• <menu id="ccuy4"><strong id="ccuy4"></strong></menu>
  • <menu id="ccuy4"></menu>

    生男生女的關鍵是什么?

    媽咪愛嬰網 www.pinfireacds.com 2021年10月27日 15:19:24 

      眾所周知,人體是由億萬個細胞構成的,每個細胞含有23對染色體(22對常染色體+1對性染色體)——其中與性別息息相關的就是性染色體中的“X”與“Y”。

      性染色體有什么作用?

      X染色體:人類基因總數約為20000-25000個,其中X染色體含有900-1200個基因。因此,X染色體在細胞所含的46條染色體中占據十分重要的位置。

      Y染色體:大小約為X染色體的1/5,所含基因數約為X染色體的1/10。別看它個頭小,作用可不小,它所含的SRY基因能夠觸發睪丸的發生,決定雄性性狀。因此,這個“小不點”可是決定生物個體性別的關鍵!

      如何決定性別?

      在精子形成過程中,生殖細胞經過減數分裂,細胞核中遺傳物質一分為二,每個精子會有23條染色體,其中一半精子帶有X染色體,另一半精子帶有Y染色體。

      含有X染色體的精子與卵子結合,形成染色體核型為“46,XX”的合子,發育為女性胚胎;而含有Y染色體的精子與卵子結合,形成染色體核型為“46,XY”的合子,發育為男性胚胎。

      要明白,不同的精子與卵子的結合是隨機的,因此精卵結合后所形成的胚胎性別也是隨機的,男女性別的幾率接近1:1。所以,“生男生女”與夫妻雙方都有關。

    生男生女的關鍵是什么?

      常見異常有哪些?

      性染色體數目異常,如:

      45, X(Turner綜合征)47, XXX(超雌綜合征)47, XXY(Klinefelter綜合征)47, XYY(超雄綜合征)45, X/46, XX 或46, XX/47, XXX或46, XX/46, XY等(性染色體嵌合)

      性染色體結構異常,如:

      性染色體的部分重復、缺失:46, X, del(X)46, X, del(Y)

      性染色體的臂間或臂內倒位:46, X, inv(Y)

      性染色體與常染色體之間的相互易位:46, X, t(X ;7)46, X, t(Y ;15)

      性染色體等染色體:46, X, i(X)......

      性染色體與生殖健康

      無論男女,對于維持其生殖健康,擁有一對正常的性染色體是重要而且是必要的前提條件,“多”、“少”都不行。!

      攜帶異常的性染色體的患者可因其影響生殖功能,造成不孕不育。

      如表型為女性,染色體核型為“45,X”的特納綜合征,因為丟失了一條正常的X染色體,患者可能表現為身材矮小、頸部有蹼、生殖腺發育異常,如原發閉經、卵巢及子宮發育障礙等。

      如表型為男性,染色體核型為“47,XXY”的克氏綜合征,因為多了一條X染色體,患者可表現為身材高挑、毛發稀疏、女性化、生精功能發育障礙如非梗阻性無精子癥等。

      含有異常性染色體的配子(精子或者卵子),在與正常配子結合后形成的異常合子,以致后期可能出現流產、死胎、畸形兒等不良妊娠結局。

      從優生優育的角度出發,對于有生育要求的夫婦雙方,不管是選擇自然受孕還是輔助生殖技術,都應先進行外周血細胞染色體核型檢測。一旦發現異常,應及時進行相關的遺傳學咨詢,最大限度避免染色體病患兒出生,以期最終獲得一個健康的寶寶!

    上一篇:胎心真的可以推測生男生女嗎?
    下一篇:沒有了
    • 生男生女推薦
    • 關注我們
    GOGO大胆全球裸XXXX
  • <menu id="ccuy4"><strong id="ccuy4"></strong></menu>
  • <menu id="ccuy4"></menu>